公司简介：是专业从事医药产品开发、技术推广、合同服务的研发企业，下设制剂、分析、合成研究室等。公司主要专注于化学药品的研制与开发，涉及化学原料药和口服固体、口服液体和注射剂等多类种剂型。公司目前已配有较完备的研发、检验仪器设备，包括国外进口的多台高效液相色谱仪、气相色谱仪、氨基酸分析仪、红外光谱仪、原子吸收仪、渗透压测定仪、紫外分光光度仪等。
岗位职责：（1）负责研发项目的各项分析检测工作；（2）负责研发项目的质量研究工作；（3）负责分析图谱的整理与数据计算；（4）负责撰写研发项目分析部分申报资料和原始记录；（5）负责药品申报注册现场核查分析部分的准备工作。
任职资格：（1）药物分析、分析化学等相关专业，本科毕业具有2年以上相关药物分析研发工作经验，或应届硕士研究生毕业、做化学药品质量研究相关课题的；（2）能熟练查阅中英文文献；（3）熟悉药品流程和质量研究技术要求，熟练使用HPLC、GC、溶出仪、紫外分光光度仪等分析仪器，能独立进行分析方法开发和方法学验证；（4）具有良好的责任心及团队协作精神；（5）具有独立撰写CTD格式申报资料经验、具有药品申报经验者优先考虑。
岗位职责：（1）负责研发项目的制剂处方筛选和工艺研究；（2）负责产品的车间试制和放大；（3）负责撰写研发项目制剂部分申报资料和原始记录；（4）负责药品申报注册现场核查制剂部分的准备工作。
任职资格：（1）药学、化学等相关专业，本科毕业具有2年以上固体、液体等多种剂型项目研发经验，或应届硕士研究生毕业、做化学药品制剂处方工艺研究相关课题的；（2）能熟练查阅中英文文献；（3）熟悉药品研发流程和制剂研发技术要求，能熟练使用常用的制剂研发设备，掌握制剂研发专业知识和相关研发指导原则；（4）具有良好的责任心及团队协作精神； （5）具有独立撰写CTD格式申报资料经验、具有药品申报经验者优先考虑。
岗位职责：（1）原料药合成文献调研，小试合成工艺研究和优化，小试样品的制备；（2）中试放大工艺研究、中试样品的制备；（3） 撰写原料药合成相关申报资料；（4）负责药品申报注册现场核查合成部分的准备工作。
任职资格：（1）药学、化学等相关专业，本科毕业具有2年以上合成工艺研究工作经验，或应届硕士研究生毕业、做化学药品合成工艺研究相关课题的；（2）能熟练查阅中英文文献；（3）熟悉药品研发流程和原料药研发技术要求，掌握原料药研发专业知识和相关研发指导原则；（4）具有良好的责任心及团队协作精神； （5）具有独立撰写CTD格式申报资料经验、具有药品申报经验者优先考虑。
岗位职责：（1）在项目负责人指导下，完成药品研发各项研发试验和试制工作；（2）完成研发原始记录和数据处理等工作；（3）研发仪器的维护和保养；（4）协助项目负责人准备研发申报资料和原始记录。
任职资格：（1）药学、化学等相关专业，大专学历1年以上药物研究开发工作经验，或本科应届毕业具有药物研发相关实习经验；（2）具有一定的专业知识基础，了解药品研发流程；（3）具有良好的责任心及团队协作精神。
岗位职责：（1）根据生产指令可以独立保质、保量完成本岗位相应工作；（2）严格产品的 规程进行操作并完成岗位的生产记录及辅助记录的填写；（3） 严格按照设备操作程序进行操作、清洁及基本的维护、保养； （4）岗位班组长需有本岗位带班1年以上工作经验，经历过新版GMP认证工作，参与过岗位相应SOP的起草；（5）服从统一安排、做好部门安排的临时性工作。
任职资格：（1）中专以上学历，大专或有称量综合岗位、制粒岗位、压片岗位、包衣岗位、铝塑岗位一年以上工作经验优先考虑；（2）药学、制药工程、药物制剂及相关专业；（3）工作认真、严谨、富有责任感；（4）身体健康。
公司地址：北京市通州区经济开发区广源东街16号五环医药园综合楼D座
联系方式：010-80573316
